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首都医科大学附属北京天坛医院

药物警戒

加拿大2009年国内不良事件报告情况

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  加拿大卫生部通过“加拿大警戒计划”收集包括化学药品、生物制品、天然保健产品、放射性药品、生物工程产品等在内的不良事件报告。2009年,加拿大卫生部共收到国内不良事件报告27496份,其中严重报告占74.9%。各类产品不良事件报告数量如表1所示。

表1  加拿大2009年各类产品不良事件报告数量

产品类型报告数量构成比(%)
化 药1830170.2
生物工程产品599823
生物制品8333.2
天然保健产品5162
放射性药品3791.5
细胞、组织和器官340.1
总 计26061100

  在加拿大,上市许可持有者须按照《食品和药品法规》的要求报告收到的不良事件,其中严重报告要求在15天内报送。2009年加拿大卫生部收到的国内报告中,69.4%是由上市许可持有者提交的,其他报告来自社区和医院(如表2所示)。无论是提交给企业或提交给卫生部的报告,报告者大多数都是医疗卫生人员(如表3所示)。

表2  加拿大2009年国内报告来源

报告来源报告数量构成比(%)
上市许可持有者2005477
社区479418.4
医院11204.3
其他930.3
总计26061100

注:社区的报告来自患者、消费者及医院以外的医疗卫生人员。

表3  加拿大2009年国内报告的报告人员类型

报告人员类型报告数量构成比(%)
消费者/患者842832.3
医生606423.3
药师385314.8
护士290611.2
牙医60.02
自然疗法医生30.01
其他医疗卫生人员(未明确)436416.7
其他报告人员4371.7

  2009年加拿大收到的不良事件报告数量较2008年提高了35%。2001年至2009年加拿大国内报告数量增长趋势如下图所示。

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本文摘自《药物警戒快讯》2010年6月11日第8期(总第85期)