一、为满足临床科室需求，综合采购部拟对以下设备进行论证：

　　设备一：整体隔音屏蔽室设备

　　使用科室：耳鼻喉科

　　数量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于屏蔽各种外来电磁信号的干扰以及内部使用频率的泄漏，主要用于与脑干诱发电位仪配合使用以达到为病患进行听力检测和听力研究的作用；

　　2.符合国家屏蔽室检测标准，有效屏蔽电磁信号干扰，专用地线电阻在3欧姆以下，在环境噪音不高于60分贝的情况下，室内本底噪声达到25dB以下。

　　3.用于新生儿、儿童和无法进行常规听力测试的群体进行行为测听。

　　4.隔音，符合国家标准GB/T16403-1996《声学测听方法纯音气导和骨导听阈基本测听法》，在环境噪音不高于60分贝的情况下，本地噪声达到25dB(A)以下。

　　5.产品所选用的原材料为环保材料，保证室内空气新鲜；

　　6.墙体内外采用钢板结构，做喷塑技术处理；

　　设备二：全自动洗消机

　　使用科室：内镜中心、供应室

　　数量：5台

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于内镜及附件的清洗、消毒过程

　　2.全浸泡，全封闭，全自动

　　3.有智能测漏、自动吹干功能

　　4.可自由选择消毒剂

　　5.有消毒剂加温功能

　　6.可洗消市场主流品牌内镜

　　设备三、内镜洗消系统

　　使用科室：内镜中心、供应室

　　数量：3套

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于内镜及附件的清洗、消毒过程

　　2.全浸泡式消毒，分体水槽，独立操作

　　3.自动定时装置，精确控制各步骤时间

　　4.对环境无污染，对人体无伤害

　　5.快速杀菌，缩短内镜洗消时间

　　设备四、清洗消毒机

　　使用科室：口腔科

　　数量：2台

　　主要用途、基本功能：

　　主要用于口腔手机及精密器械的清洗消毒，保证手术器械的消毒效果，以及做好对手机等口腔器械的保养及养护。

　　1.口腔清洗消毒机可以达到93℃10min的专业手机清洗消毒程序。

　　2.可以一次性清洗手机30支，具备3种口径的手机接口，

　　3.具备微米级陶瓷过滤器，确保杂质不能进入手机内部。

　　4.具备四重排水过滤系统，防止排水污染。

　　设备五、口腔治疗台

    使用科室：口腔科

    数量：16台

　　主要用途、基本功能：

　　1、用于口腔疾病的检查。

　　2、用于口腔疾病的治疗。

　　3、须满足四手操作的需要。

　　设备六、血液透析机

    使用科室：肾内科

    数量：30台

　　主要用途、基本功能：

　　1.用于肾功能替代治疗，对小分子毒素可进行有效清除。

　　2.超滤精准。

　　3. 适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉/浓缩液。

　　4. 可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序。

　　5. 具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置。

　　6. 有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过。

　　设备七、血液滤过机

    使用科室：肾内科

    数量：6台

　　主要用途、基本功能：

　　1. 用于肾功能替代治疗，对中大分子毒素可进行有效清除。

　　2. 适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉/浓缩液，联机式生成置换液。

　　3. 超滤精准。

　　4．可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序。

　　5. 具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置。

　　6. 有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过。

　　设备八、血液透析用水处理系统

　　使用科室：肾内科

　　数量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1、具有双级反渗功能

　　2、同时具备热消毒和化学消毒的功能。

　　3、可同时满足80台血液透析机的用水需求。

  　设备九、中央纯水系统

　　使用科室：检验科

　　数量：1套

　　主要用途、基本功能：

　　1、提供科室全自动生化/免疫分析仪及全自动流水线设备用水、分子生物学实验超纯水水剂供水、清洗及各种试剂配制用水等

　　2、系统配置：自来水预处理模块+PPH纯水专用管路+纯水分配系统+纯水产水主机+纯水水箱

　　3、主机产水量：≥300L/小时，可24小时不间断制水

　　4、纯水水箱：1000L 水箱（超纯PE）

　　5、产水水质：符合CLSI标准要求：电阻率>10 MΩ.cm 25℃

　　6、系统符合CAP、ISO15189认证要求

　　4、其处理水的菌落数、细菌内毒素、化学污染物指标符合YY 0572-2015的要求。

　　二、有意参加的供货单位请发送邮件报名（无授权书谢绝报名），以下文件请加盖公章后转为PDF格式并打包发送（注明联系方式），邮件内容应包括：

　　1.报价单（含耗材报价、产品参数和部件编号）及配置单；

　　2.售后服务承诺（应包含以下内容：保修期、维修响应时间、备品备件情况、其他需说明问题）；

　　3.《企业营业执照》（须含医疗器械项目及年审记录）；

　　4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》；

　　5.《中华人民共和国医疗器械注册证》；

　　6.生产厂家对代理经营机构授权书（授权书需要有日期常规不低于一年）；

　　7.公司联系人材料（授权、身份证复印件）；

　　8.产品技术参数；

　　9.客户清单及彩页；

　　10.廉政承诺书；

　　11.其它材料。

　　三、报名时间：2017年2月9日8：00至 2017年2月17日17:00

　　备注：不接受电话及现场报名，资料审查完毕会以电子邮件方式通知论证事宜。

　　邮箱地址：ttyycgb@163.com

北京天坛医院综合采购部

2017.2.9.