2024年12月11日上午，由中国工程院江涛院士指导，复旦大学附属华山医院吴劲松教授牵头，首都医科大学附属北京天坛医院、复旦大学附属华山医院、首都医科大学三博脑科三家医院参与，任晓辉教授、吴劲松教授、张俊平教授分别担任三家分中心负责人的伯瑞替尼联合替莫唑胺用于中国MET过表达组织学胶质母细胞瘤初治患者IIT项目启动会在北京天坛医院顺利召开。

      江涛院士团队于2014年首次发现并命名了促进IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级）恶性进展与耐药的融合基因 PTPRZ1-MET，后来，该基因被纳入世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类，是44年来唯一被纳入的中国成果，也是目前我国神经肿瘤领域唯一改写世界指南的工作。原研MET突变靶向药物伯瑞替尼，完成全部临床试验，成果发表于《Cell》。中国国家药品监督管理局于4月23日宣布，正式批准由我国独立自主研发的小分子靶向药物伯瑞替尼脑胶质瘤的适应症，这是全球首个批准上市的用于治疗IDH突变型星形细胞瘤的小分子靶向药物。在针对IDH突变型星形细胞瘤Ⅱ/Ⅲ期临床研究中显示出良好的有效性，可显著延长胶质母细胞瘤患者总生存期，降低死亡风险达48%。此外，伯瑞替尼整体耐受性良好。

      MET蛋白过表达是原发胶质母细胞瘤（IDH野生型）较为常见的MET异常形式，可造成患者对TMZ耐药，是潜在预后指标。伯瑞替尼是一款高选择性的 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，体外试验显示，c-Met敲低可以降低胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，并能增敏替莫唑胺。这为伯瑞替尼与替莫唑胺联合应用治疗原发胶质母细胞瘤患者提供了理论依据。

      北京天坛医院神经外科学中心主任、中国工程院江涛院士指出，此项多中心临床研究是靶向治疗、精准治疗在脑胶质瘤领域应用的积极探索，希望神经外科、放疗科和病理科合力共进这一项目，为惠及更多患者、改善胶质母细胞瘤患者的生存预后作出贡献。