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2018-06-27 突然倒地、口吐白沫,到底是怎么了? 健康常识 保健常识
治性儿童癫痫:适用于儿童各年龄段的各种发作类型的难治性癫痫 患者。 (2)葡萄糖转运体 I 缺陷症:由于葡萄糖不能进入脑内,导致癫痫发作、 发育迟缓和复杂的运动障碍。 (3)丙酮
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2016-01-07 第一部分 常见问题问答 医学伦理委员会 伦理审查常见问题问答
告: 凡获国家食品药品监督管理总局临床试验批件并在我国进行临床试验(含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等)的,均应登陆信息平台(网址:www.cde.org.cn),按要求进行临床试
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2018-03-07 药品不良反应信息通报(第10期) 警惕葛根素注射剂引起急性血管内溶血 临床药学科 不良反应信息通报
。查体:皮肤、巩膜黄染,肝脾未触及;2月3日急查肝功示T-Bil(总胆红素)36.5μmol/L,I-Bil(间接胆红素)30.5μmol/L,TBA(总胆酸)15μmol/L;血常规:RBC2.1
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2017-06-12 美国FDA局长的陈述 临床药学科 药物警戒
供大量、及时的信息,同时又要做出监管决定,而这些决定将对那些挽救生命和改善健康的行为产生影响。 I. 药品安全性:风险-利益平衡 FDA对安全性问题的阐述,仍是世界上药品监管的金标准。对于药品安
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2019-08-16 药品注册管理办法 临床试验中心 法律法规
(2)临床试验的最低病例数(试验组)要求: I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例。 (3)避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行;II期临床试验
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2018-03-07 药品不良反应信息通报(第12期) 硫普罗宁注射剂与过敏性休克、胸腺肽注射剂与过敏性休克 临床药学科 不良反应信息通报
药品不良反应信息通报(第12期) 硫普罗宁注射剂与过敏性休克、胸腺肽注射剂与过敏性休克编者按: 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通
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2021-07-15 北京天坛医院药品目录 新闻中心 医院公告
amp; Co. KG(上海勃林格殷格翰药业有限公司分装)碘海醇注射液欧乃派克100ml:30g(I)1瓶213.44通用电气药业(上海)有限公司熊去氧胆酸胶囊优思弗0.25g25盒211.82德国
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2020-04-27 北京天坛医院药品目录 信息公开 在线查询
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